Η εταιρεία IASIS Pharma απέστειλε ενημέρωση σύμφωνα με την οποία γνωστοποιεί προς κάθε ενδιαφερόμενο την ανάκληση του σκευάσματος RELIEF CAPS X40 CAPS (κωδικός ΕΟΦ 287870302). Η εταιρεία προσθέτει πως συνεχίζει κανονικά η διάθεση των υπολοίπων μορφών του σκευάσματος.
Διαβάστε αναλυτικά την ανακοίνωση:
ΘΕΜΑ: ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΔΕΙΑΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Αξιότιμοι κύριοι,
θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας ΜΟΝΟ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ BT X40 CAPS του προϊοντος μας RELIEF CAPS (κωδικός ΕΟΦ 287870302) και παρακαλούμε για δική σας διευκόλυνση όπως:
Απενεργοποίησετε από το σύστημα παραγγελιών σας ή/και από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση ΜΟΝΟ τον παρακάτω αναφερόμενο κωδικό:
RELIEF 4mg CAPS X 40
Οι λοιπές μορφές και συσκευασίες του RELIEF εξακολουθούν να συνταγογραφούνται κανονικά.
Διαβάστε αναλυτικά την ανακοίνωση:
ΘΕΜΑ: ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΔΕΙΑΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Αξιότιμοι κύριοι,
θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας ΜΟΝΟ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ BT X40 CAPS του προϊοντος μας RELIEF CAPS (κωδικός ΕΟΦ 287870302) και παρακαλούμε για δική σας διευκόλυνση όπως:
Απενεργοποίησετε από το σύστημα παραγγελιών σας ή/και από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση ΜΟΝΟ τον παρακάτω αναφερόμενο κωδικό:
RELIEF 4mg CAPS X 40
Οι λοιπές μορφές και συσκευασίες του RELIEF εξακολουθούν να συνταγογραφούνται κανονικά.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου