ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΟΦ

- GALANTAMINE / GENERICS
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος GALANTAMINE / GENERICS (καψάκιο παρατατεμάνης αποδέσμευσης σκληρό 8mg/cap, κωδικός αριθμός 2710404) μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ.



- UFT
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος UFT [καψάκιο σκληρό (100+224)mg/cap, κωδικός αριθμός 2497201] μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας MERCK A.E.

- MEDULID
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος MESULID (υπόθετο 200mg/sup, κωδικός αριθμός 2009202) μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

- IMIPENEM + CILASTATIN / TEVA
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος
IMIPENEM + CILASTATIN / TEVA [κόνις για διάλυμα προς έγκριση (250+250)mg/vial, κωδικός αριθμός 2819901]
IMIPENEM + CILASTATIN / TEVA [κόνις για διάλυμα προς έγκριση (500+500)mg/vial, κωδικός αριθμός 2819902]
μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας TEVA PHARMA B.V.

- RAZIL
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας, μόνο ως προς τη συσκευασία, του φαρμακευτικού προϊόντος
RAZIL [F.C. TAB 5mg/TAB, BTx28 (BLIST 4x7), κωδικός αριθμός 276230101]
RAZIL [F.C. TAB 10mg/TAB, BTx28 (BLIST 4x7), κωδικός αριθμός 276230201]
μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας RAFARM AEBE.

- SODIUM CHLORIDE INJECTION, ADRENALINE INJECTION & ATROPINE SULFATE
Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας, μόνο ως προς τη συσκευασία, των φαρμακευτικών προϊόντων
SODIUM CHLORIDE INJECTION (διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 0,9 w/v, BT x 4 BOTTLES x 2000ml γυάλινη φιάλη, κωδικός αριθμός 189870505)
SODIUM CHLORIDE INJECTION (διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 0,9 w/v, BT x 4 BOTTLES x 3000ml γυάλινη φιάλη, κωδικός αριθμός 189870506)
ADRENALINE INJECTION (ενέσιμο διάλυμα 1MG/ML AMP, BT x 50AMPS πλαστικές x 1ml, κωδικός αριθμός 189890102)
ADRENALINE INJECTION (ενέσιμο διάλυμα 1MG/ML AMP, FL x 50AMPS πλαστικές x 1ml, κωδικός αριθμός 189830203)
μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας DEMO ABEE.

Δημοσιεύτηκε: 07/11/2011