Από 15/9 δίνουμε τα ΦΥΚ που είναι για συνέχιση θεραπείας στο σπίτι (ΣΤΗΛΗ 2) εκτός από τα "χωρίς στερείται" (ΣΤΗΛΗ 3) και ΜΟΝΟ αν το αποφασίσουν οι Εταιρίες τους (θα ανακοινωθεί)!
Αφήνουμε τους παλιούς μας καταλόγους (οι πίνακες ισχύουν ακόμα), αλλά σας παραπέμπουμε στην ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ
Αφήνουμε τους παλιούς μας καταλόγους (οι πίνακες ισχύουν ακόμα), αλλά σας παραπέμπουμε στην ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ
από δω και κάτω είναι ό,τι ίσχυε μέχρι τις 15-0-2014:
- Κατάλογοι ΦΥΚ και πώς τα δίνουμε
- Γενικές οδηγίες
- Αποκλειστικά από Νοσοκομεία (αυξητική ορμόνη κτλ)
- Εξωσωματικές
Δείτε ποια ΦΥΚ (και ΟΛΑ τα όμοιά τους):
- δίνονται από Νοσοκομείο (άρα από μας με στερείται από Νοσοκομείο)
- από Νοσοκομείο και ΕΟΠΥΥ (άρα από μας με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
- χωρίς στερείται από εμάς κανονικά
- τα δεσμευμένα φάρμακα (με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
- όσα θέλουν έγκριση επιτροπής (στους πίνακές μας με κίτρινο).Επιπρόσθετα, εξετάζονται τα ραδιοφάρμακα, φάρμακα εξωτερικού που αφορούν σε ατομικές παραγγελίες ή έκτακτες εισαγωγές και όσα αφορούν στις διατάξεις της Υ.Α. 82961 (ΦΕΚ 2219Β’/09.09.2013) σχετικά με αποζημίωση φαρμάκων που εισάγονται με έκτακτες διαδικασίες από τον ΕΟΦ και το ΙΦΕΤ έως την οριστική αξιολόγηση τους από την αρμόδια επιτροπή ή τη λήξη της ενδεδειγμένης περιόδου θεραπείας.
- δείτε για εξωσωματικές. Δείτε στο έγγραφο (σελ. 6) ποιά φάρμακα εξωσωματικής δίνονται μόνο από τα Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ (στους πίνακές μας με ροζ)
ΣΤΗΛΗ 1
ΦΥΚ με στερείται από Νοσοκομείο |
ΣΤΗΛΗ 2
ΦΥΚ με στερείται από ΕΟΠΥΥ |
ΣΤΗΛΗ 3
ΦΥΚ χωρίς στερείται |
ΣΤΗΛΗ 4
Άλλα Φάρμακα ΕΟΠΥΥ |
ABRAXANE | ABSEAMED | CELLCEPT | ALTERMON |
ACLASTA | ADCIRCA | CERTICAN | ATRYN |
ACTILYSE | ADVAGRAF | FORSTEO | BONDRONAT |
ADCETRIS | AFINITOR | GENEFADRONE | BOTOX |
ADRIBLASTINA | ARANESP | IMMUFETE | BRAVELLE |
ALDURAZYME | AVONEX | LYSODREN | DYSPORT |
ALIMTA | BARACLUDE | MITOXAN | ELONVA |
ARITAXEL | BETAFERON | MITOXANDRONE | ERBITUX |
ARZERRA | BINOCRIT | MYCLAUSEN | GONAL-F |
ATRIANCE | BONDRONAT tbl | MYCOFEN | ILOMEDIN |
AVASTIN | BOSULIF | MYCOFENOLATE | INTRAGLOBIN-F |
AXOPLAN | BRAMITOB | ΜYCOPHENOLATE | LUVERIS |
BENLYSTA | CAPECITABINE | MYFENAX | MENOGON |
BERINERT | CARBAGLU | MYFETIL | MENOPUR |
BEROMUN | CAYSTON | MYFORTIC | MERIONAL |
BIOTAXEL | CEHADO | NOVANTRONE | NEUROBLOCK |
BIOTECAN | CIMZIA | PREOTACT | NOXAFIL |
BONDRONAT IV | COPAXONE | PULMOZYME | ORGARAN |
BRINAVESS | COPEGUS | RAPAMUNE | PENTACARINAT |
BUSILVEX | DIFICLIR | RENVELA | PERGOVERIS |
CAELYX | DUODOPA | SEBIVO | PROLEUKIN |
CAMPTO | ENBREL | XAGRID | PUREGON |
CEDOL | EPORATIO | SIMDAX | |
CEREZYME | EPREX | TALINAC | |
DACOGEN | ESBRIET | TARGOCID | |
DEMOTAXEL | EXJADE | TARGOPLANIN | |
DOCETAXEL | EXTAVIA | TEPADINA | |
DOTAXEL | FAMPYRA | THYROGEN | |
DOXIPROL | FERRIPROX | UFT | |
DOXORUBICIN | FIRAZYR | VALCYTE | |
DOXORUBIN | FLUDARA tbl | VERSATIS IFET | |
DOXOTIL | GILENYA | VFEND | |
ELAPRASE | GLIVEC | WELLVONE | |
ELATOFEN | GRANOCYTE | ZAVEDOS | |
ELOXATIN | GRANULOKINE | ZYVOXID | |
ETHYOL | HEPSERA | ||
EVOLTRA | HIZENTRA | ||
EYLEA | HUMIRA | ||
FABRAZYME | HYCAMTIN CAPS | ||
FERINJECT | ILARIS | ||
FLEBOGAMMA DIF | INCIVO | ||
FLUDARA IV | INLYTA | ||
FLUDARABIN | IRESSA | ||
FOSFARABINE | JAKAVI | ||
GAMINEX | KEPIVANCE | ||
GLIADEL | KINERET | ||
GLIOLAN | KUVAN | ||
HALAVEN | LONQUEX | ||
HEPATECT CP | LITAK | ||
HERCEPTIN | MIRCERA | ||
HYCAMPTIN (iv-inj) | MOZOBIL | ||
IASIBON | NAVELBINE CAPS | ||
IG VENA | NEORECORMON | ||
INTRATECT | NEULASTA | ||
IRICAN | NEXAVAR | ||
IRINOSYN | NIVESTIM | ||
Irinocan | NPLATE | ||
IRINOTECAN | ORENCIA | ||
IRITEC | PANRETIN | ||
JAVLOR | PEGASΥS | ||
JETREA | PEGINTRON | ||
JEVTANA | PROGRAF | ||
KIOVIG | REBETOL | ||
LEUSTATIN | REBIF REMICADE | ||
LINOXAL | REMODULIN | ||
LUCENTIS | RETACRIT | ||
MABTHERA | REVATIO | ||
MACUGEN | REVLIMID | ||
MEPACT | REVOLADE | ||
MIZANTRONE | RIBATREL | ||
MUPHORAN | RIBAVIRIN | ||
MYOCET | RIDOCA | ||
MYOZYME | RILUTEK | ||
NAVELBINE | RILUZOLE | ||
NEVOTECAM | RIXOR | ||
NORMOSANG | SANDOSTATIN | ||
NULOJIX | SIGNIFOR | ||
ORENCIA | SIKLOS | ||
OVAPAC | SIMPONI | ||
OXALIPATIN | SIMULECT | ||
OXALIPROL | SOMATULINE AUTO GEL | ||
OXAVIATIN | SOMAVERT | ||
OZURDEX | SPRYCEL | ||
PACLITAXEL | STELARA | ||
Paclitaxin | SUTENT | ||
PACLITOL | SYNAGIS | ||
PACLIXEL | TACNI | ||
PATAXEL | TARCEVA | ||
PAXENE | TARGRETIN | ||
PAXENE PACLITAXEL | TASIGNA | ||
PAXITAL | TEMODAL | ||
PENTAGLOBIN | TEMOMEDAC | ||
PERJETA | TEMOZOLOMIDE | ||
PEYONA | TEVAGRASTIM | ||
PHOTOFRIN | TEYSUNO | ||
PLAXITIN | THALIDOMIDE | ||
POTACTASOL | TOBI | ||
PRIVIGEN | TOBI podhaler | ||
PROGRAF IV | TRACLEER | ||
RAPILYSIN | TYVERB | ||
RECTOXAL | VENTAVIS | ||
VICTRELIS | |||
REPLAGAL | VIDAZA | ||
ROACTEMRA | Viread μόνο για ηπατίτιδα (245mg/tab) | ||
RUBIDOX | VOLIBRIS | ||
SANTACIL | VOTRIENT | ||
SAVENE | VOTUBIA | ||
TAXOL | VYNDAQUEL | ||
TAXOPROL | XALKORI | ||
TAXOTERE | XELODA | ||
TEMODAL (inj) | XGEVA | ||
TOPOCAN | XOLAIR | ||
TOPOTECAN | ZARZIO | ||
TOPOVIN | ZAVESCA | ||
TORISEL | ZELBORAF | ||
TRISENOX | ZYTIGA | ||
TYSABRI | |||
VECTIBIX | |||
VELCADE | |||
VELMINOX | |||
VENBIG | |||
VINORELBIN | |||
VINTECAN | |||
VISUDYNE | |||
VORELBIN | |||
VPRIV | |||
XENIUS | |||
YERVOY | |||
YONDELIS | |||
ZAKOTAX | |||
ZALTRAP | |||
ZAOLIN | |||
ZINFORO | |||
ZOLEDRONIC ACID | |||
ZOLMESTAT | |||
ZOMETA |
-Περιφερειακή Διεύθυνση Πειραιά (Ηρώων Πολυτεχνείου 19, 18 535 Πειραιάς)
-Αγίου Κωνσταντίνου 16, 5ος
όροφος, Τ.Κ. 10552, Ομόνοια, Αθήνα
-Φαρμακείο ΕΟΠΥΥ Καλλιθέας (Δαβάκη 11 και Σωκράτους, Τ.Κ. 17672, Καλλιθέα) και θα καταθέτουν
τα δικαιολογητικά τους.
Σε συνέχεια της έκδοσης Θετικού Καταλόγου Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων και με βάση τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης 3457/16.01.2014 τα φάρμακα που θα εξετάζονται οι προϋποθέσεις χορήγησης τους και αφορούν σε εκτέλεση συνταγών στα φαρμακεία του Οργανισμού θα είναι τα κάτωθι:
Το άρθρο αυτό θα βρίσκεται πάντα στη σελίδα μας: ΦΥΚ/Φάρμακα ΕΟΠΥΥ/Εξωσωματικές/ΧΝΑ
Σε συνέχεια της έκδοσης Θετικού Καταλόγου Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων και με βάση τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης 3457/16.01.2014 τα φάρμακα που θα εξετάζονται οι προϋποθέσεις χορήγησης τους και αφορούν σε εκτέλεση συνταγών στα φαρμακεία του Οργανισμού θα είναι τα κάτωθι:
Το άρθρο αυτό θα βρίσκεται πάντα στη σελίδα μας: ΦΥΚ/Φάρμακα ΕΟΠΥΥ/Εξωσωματικές/ΧΝΑ
Φαρμακα Επιτροπων ΩΞ4ΧΟΞ7Μ-ΛΛ6(1) by farmakopoioi on Scribd
Σύμφωνα λοιπόν με τις πιο πρόσφατης ισχύος οδηγίες έχουμε:
- ΦΥΚ είναι όλα τα φάρμακα που βρίσκονται μέσα στις 3 στήλες του πίνακά μας, στη στήλη μας "ΦΥΚ/Φάρμακα ΕΟΠΥΥ/Εξωσωματικές/ΧΝΑ", η οποία βρίσκεται πάντα στην αρχική σελίδα στη γραμμή γρήγορων ενημερώσεών μας. Ενα πανάκριβο φάρμακο δεν είναι αυτόματα ΦΥΚ, αν δεν είναι στις 3 στήλες μας.
- τουναντίον αυτόματα μία συνταγή που περιέχει ΦΥΚ σημαίνει ότι η συνταγή πρέπει να συνοδεύεται απόγνωμάτευση ειδικού Ιατρού, η οποία πιστοποιεί την ανάγκη χορήγησης του φαρμάκου για τη συνέχιση της θεραπείας του ασθενούς στο σπίτι (ή έστω η γνωμάτευση να περιέχει τα περισσότερα από αυτά). Αυτός άλλωστε είναι και ο λόγος που παίρνει το φάρμακο από τα ιδιωτικά φαρμακεία
- Αν ένα ΦΥΚ είναι και νοσοκομειακό (μπλε κουπόνι), τότε η χρήση του γνωματεύεται μόνο από ειδικό Ιατρό δημόσιου νοσοκομείου ή ιδιωτικής κλινικής -με φυσικά τις απαραίτητες σφραγίδες πιστοποίησης αυτής του της ιδιότητας (δείτε ΕΔΩ)
- οι ιατρικές γνωματεύσεις ισχύουν για όσο καιρό αυτές αναγράφουν ότι χρειάζεται το φάρμακο ο ασθενής και -σύμφωνα με το Ν.4250/2014- δεν χρειάζονται πλέον επικυρωμένα αντίγραφα ιατρικών γνωματεύσεων (αν είναι από κρατικά νοσοκομεία) σε κάθε συνταγή, απλά μια φωτοτυπία και πιστοποίηση της αυθεντικότητας από τον ίδιο το φαρμακοποιό με μια απλή φράση: "ακριβές αντίγραφο", καθώς και σφραγίδα-υπογραφή
- τα ΦΥΚ που έχουμε με πράσινο χρώμα στις στήλες μας (καθώς και τα υπόλοιπα φάρμακα που δεν είναι ΦΥΚ και γι' αυτό τα έχουμε στο κάτω μέρος και έξω από τις στήλες μας) χρειάζονται να έχουν γνωμάτευση από την Ειδική Επιτροπή του ΕΟΠΥΥ. Τη διαδικασία την έχουμε, καθαρά ενημερωτικά, στην βασική μας στήλη και ισχύουν τα ίδια με τις γνωματεύσεις
- τα ΦΥΚ που έχουμε με ροζ χρώμα στις στήλες μας είναι φάρμακα για εξωσωματική τα οποία ο ΕΟΠΥΥ επέλεξε να χορηγούνται αποκλειστικά από τα φαρμακεία του χωρίς εξαιρέσεις
- υπάρχουν και άλλα φάρμακα με περιορισμό διάθεσης μόνο από νοσοκομεία ή φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ χωρίςνα είναι ΦΥΚ, τα έχουμε όλα στη στήλη μας, καθώς και φάρμακα που χορηγούνται και από φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ (χωρίς συμμετοχή) και από ιδιωτικά (με συμμετοχή)
Οι στήλες μας διαχωρίζουν τα ΦΥΚ ανάλογα με τον τρόπο διάθεσής τους, που είναι και το σημαντικότερο να ξέρουν οι Φαρμακοποιοί, και αυτός είναι:
- τα φάρμακα της στήλης 1 χορηγούνται αποκλειστικά και μόνο από τα δημόσια Νοσοκομεία! Αν αυτά αδυνατούν τότε βάζουν "στερείται" και οι ασθενείς απευθύνονται μόνο στα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ αν και αυτό πρόσφατα έχει απαγορευθεί ρητά! Επίσης έχει απαγορευθεί ρητώς να μπαίνει στερείται του ΕΟΠΥΥ ώστε να οδηγηθούν στα ιδιωτικά φαρμακεία!
- τα φάρμακα της στήλης 2 περιέχουν τα ΦΥΚ των οποίων ο τρόπος διάθεσης επιλέγεται από την εταιρία παρασκευής τους. Τα ΦΥΚ αυτά διατίθενται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και από τα ιδιωτικά φαρμακεία -αν η εταιρία το επιλέξει- και άρα τα φάρμακα από τη στήλη 2 που δίνουμε διατίθενται στην αποθήκη μας ή κατευθείαν από την εταιρία
- τα φάρμακα της στήλης 3 περιέχουν τα ΦΥΚ που διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία κανονικά με μόνο τις πάγιες ή και όπου χρειάζονται ειδικές προϋποθέσεις που περιγράψαμε πιο πάνω
- τα φάρμακα της στήλης 4 περιέχουν φάρμακα που έχουν δεσμευθεί από τον ΕΟΠΥΥ να δίνονται μόνο από τα φαρμακεία του αν και δεν είναι ΦΥΚ
Με το συνδυασμό λοιπόν των πληροφοριών του πρόγράμματός μας, τη διασταύρωση του φαρμάκου με τις στήλες μας και ένα τηλεφωνάκι στην αποθήκη μας για τη διάθεση ή όχι ενός ΦΥΚ της στήλης 2 που θέλουμε, έχουμε απολύτως σίγουρη και ασφαλή την εκτέλεση της συνταγής μας!
Κι ένα τελευταίο:
- Δεν δίνουμε ΦΥΚ με τιμή άνω των 3.000€!!!
- Δείτε το ποσοστό κέρδους των ΦΥΚ ΕΔΩ
ΦΥΚ από 8-4-2014 μέχρι 20/5/2014
07/07/2015
Θέμα: «Ρυθμίσεις διάθεσης και χορήγησης των φαρμακευτικών προϊόντων της παρ. 2 άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει».
..................
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
1. Τα φαρμακευτικά προϊόντα της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, ανεξάρτητα από το δίκτυο χορήγησης τους, αποζημιώνονται πλήρως από τους ασφαλιστικούς φορείς και διατίθενται στους ασθενείς χωρίς συμμετοχή. Ο ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία προμηθεύονται τα συγκεκριμένα προϊόντα σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις σε νοσοκομειακή τιμή μείον 6,5%. Ειδικά για τα φάρμακα νέων δραστικών ισχύει επιπρόσθετη έκπτωση 5% για ένα έτος, σύμφωνα με τις διατάξεις της κείμενης νομοθεσίας.
2. Από την επόμενη ανατιμολόγηση τα άνω φάρμακα δύναται να χορηγούνται και από τα ιδιωτικά φαρμακεία. Στην περίπτωση αυτή οι Κάτοχοι Αδείας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υπόκεινται στα ίδια rebates όγκου και εισαγωγής στον Θετικό Κατάλογο, που υπόκεινται τα υπόλοιπα φάρμακα που χορηγούνται δια μέσου των ιδιωτικών φαρμακείων. Ειδικά για τα φάρμακα νέων δραστικών ισχύει επιπρόσθετη έκπτωση 5% για ένα έτος, σύμφωνα με τις διατάξεις της κείμενης νομοθεσίας. Για τα φάρμακα αυτά δεν εφαρμόζονται οι ισχύουσες διατάξεις για τα rebates και τις εκπτώσεις των φαρμακείων.
3. Τα συγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα πωλούνται απο τους ΚΑΚ σε τιμή παραγωγού (ex factory) προς τους χονδρεμπόρους. Για τους φαρμακέμπορους το ποσοστό μικτού κέρδους (mark up) καθορίζεται ως 1,5% επί της τιμής παραγωγού των φαρμάκων. Το ποσοστό μικτού κέρδους (mark up) των φαρμακείων καθορίζεται σύμφωνα με τον επισυναπτόμενο πίνακα επί της χονδρικής τιμής των φαρμάκων αυτών.
Τιμή Χονδρεμπόρου
|
Ποσοστό Μικτού Κέρδους (mark up) Φαρμακείου
|
0-100
|
32.40%
|
100-150
|
28.00%
|
150-200
|
23.00%
|
200,01-300
|
16.00%
|
300,01-400
|
12.00%
|
400,01-500
|
9.00%
|
500,01-600
|
8.00%
|
600,01-700
|
7.00%
|
700,01-800
|
6.50%
|
800,01-900
|
6.00%
|
900,01-1000
|
5.50%
|
1000,01-1250
|
5.00%
|
1250,01-1500
|
4.25%
|
1500,01-1750
|
3.75%
|
1750,01-2000
|
3.25%
|
2000,01-2250
|
3.00%
|
2250,01-2500
|
2.75%
|
2500,01-2750
|
2.50%
|
2750,01-3000
|
2.25%
|
3000,01-3500
|
2.00%
|
3500,01-4000
|
1.75%
|
4. Στις περιπτώσεις αυτές οι ΚΑΚ διατηρούν την δυνατότητα, εφόσον το αποφασίσουν, να διαθέτουν τα φάρμακα αυτά από ιδιωτικά φαρμακεία μόνον σε περιπτώσεις ασθενών
που έχουν ενταχθεί σε μητρώα (registries). Στα μητρώα αυτά θα πρέπει οι ασθενείς να χαρακτηρίζονται από έναν μοναδικό κωδικό και θα πρέπει να υπάρχει μηχανισμός εξακρίβωσης ότι ο ασθενής έχει όντως λάβει την θεραπεία. Οι KAK θα δηλώνουν στις περιπτώσεις αυτές με επίσημη επιστολή προς το ΕΟΦ την οδό διανομής των προϊόντων της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 που επιλέγουν, ώστε να διασφαλιστεί η επάρκεια της εσωτερικής αγοράς και η απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών με σοβαρές ασθένειες.
5. Όταν για φάρμακα του συγκεκριμένου καταλόγου λήξει η περίοδος προστασίας και υπάρχουν γενόσημα, δύναται να καταταγούν σε clusters απο την αρμόδια Επιτροπή Θετικού Καταλόγου, με εξαίρεση τα βιολογικά και τα προϊόντα στενού θεραπευτικού εύρους. Εναλλακτικά και επιπρόσθετα, είτε ο ΕΟΠΥΥ δια μέσου των αρμοδίων οργάνων του, είτε η αρμόδια Επιτροπή Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης δύναται να θέσουν ειδικά κριτήρια χρήσης τους, όπως η υποχρεωτική έναρξη των νέων ασθενών στο γενόσημο ή στο φθηνότερο φάρμακο.
6. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται να προεγκρίνει τη χρήση των συγκεκριμένων φαρμάκων με υψηλό κόστος κτήσης ή υψηλό ετήσιο κόστος θεραπείας, δια μέσου των επιτροπών του και να τα διαθέτει μέσω των φαρμακείων του. Εφόσον οι επιτροπές του ΕΟΠΠΥ προεγκρίνουν την χρήση ενός συγκεκριμένου φαρμάκου, αυτό θα πρέπει να ισχύει για το σύνολο των φαρμάκων της κατηγορίας. Για την απρόσκοπτη εξυπηρέτηση των ασφαλισμένων, ο ΕΟΠΥΥ οφείλει να αναπτύξει ηλεκτρονικό σύστημα έγκρισης της χρήσης των φαρμάκων αυτών σε εύλογο χρονικό διάστημα από την υποβολή του σχετικού αιτήματος από τον θεράποντα ιατρό.
7. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αποφασίζει την προέγκριση της χρήσης ή την αγορά και χορήγηση από τα φαρμακεία του, φαρμάκων υψηλού κόστους θεραπείας που δεν εντάσσονται απαραίτητα στην παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Επιπλέον ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αποφασίζει την αποκλειστική διάθεση φαρμάκων πολύ υψηλού κόστους θεραπείας ή σπανίων παθήσεων (ορφανά) από τα φαρμακεία του.
8. Ορίζεται ως ανώτατο όριο εκτέλεσης συνταγών των άνω φαρμάκων από τα ιδιωτικά φαρμακεία, το ποσόν των 20.000 Ευρώ ανά μία άδεια λειτουργίας φαρμακείου ανά μήνα.
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως. Δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ 235/Β/7.2.2013) ο αναθεωρημένος και συμπληρωμένος κατάλογος των φαρμάκων υψηλού κόστους.
Η νέα λίστα περιλαμβάνει 233 φάρμακα από τα οποία τα 19 χορηγούνται από νοσοκομεία, φαρμακεία ΕΟΠΥΥ και ιδιωτικά φαρμακεία.
Για να δείτε τη νέα λίστα, πατήστε εδώ.
δίνονται από Νοσοκομείο (άρα από μας με στερείται από Νοσοκομείο)
από Νοσοκομείο και ΕΟΠΥΥ (άρα από μας με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
χωρίς στερείται από εμάς κανονικά
τα δεσμευμένα φάρμακα (με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
με * όσα θέλουν έγκριση επιτροπής
Νέες λίστες ΦΥΚ
22/02/2013
δίνονται από Νοσοκομείο (άρα από μας με στερείται από Νοσοκομείο)
από Νοσοκομείο και ΕΟΠΥΥ (άρα από μας με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
χωρίς στερείται από εμάς κανονικά
Τα παρακάτω αντικατασταθηκαν με νεοτερες εγκυκλιους
Σε αλφαβητική σειρά η νέα λίστα των ΦΥΚ εδώ
http://www.fsk.gr/wordpress/wp-content/uploads/%CE%924%CE%9B0%CE%9F%CE%9E7%CE%9C-%CE%A432-signed.pdf
ΕΔΩ Η ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΤΙ ΓΙΝΕΤΑΙ ΟΤΑΝ ΜΠΑΙΝΕΙ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ
Οδηγίες Εφαρμογής της Εγκυκλίου της 27-04-12 για Φάρμακα Υψηλού Κόστους.
1. Εν’ όψη της επικείμενης γνωμοδότησης του Ελεγκτικού Συνεδρίου κρίνεται σκόπιμο τα φάρμακα υψηλού κόστους, τόσο της βραχείας νοσηλείας, όσο και των εξωτερικών ασθενών, να εξυπηρετούνται από τον υφιστάμενο προϋπολογισμό.- 2. Για την άμεση εφαρμογή της εγκυκλίου, και προκειμένου τα νοσοκομεία να αντεπεξέλθουν στα όρια του υφιστάμενου προϋπολογισμού, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα αναλάβει την προμήθεια ικανής ποσότητας ενός περιορισμένου αριθμού φαρμάκων, τα οποία θα διοχετεύσει στα νοσοκομεία. Αναλυτικές οδηγίες ανά νοσοκομείο θα δοθούν από τις Υ.ΠΕ.
- 3. Φάρμακα αποκλειστικά νοσοκομειακής χρήσης που συνταγογραφούνται από γιατρούς του νοσοκομείου, εκτελούνται υποχρεωτικά στο ίδιο νοσοκομείο. Το ίδιο ισχύει και για τις ιδιωτικές κλινικές άνω των 60 κλινών. Οι ασθενείς ιδιωτικών κλινικών κάτω των 60 κλινών θα προμηθεύονται τα συνταγογραφούμενα φάρμακα από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ.. Οι συνταγές ιδιωτών με αποκλειστικά νοσοκομειακά φάρμακα δεν θα εκτελούνται από τα Δημόσια νοσοκομεία.
- 4. Από τα φαρμακεία των νοσοκομείων θα εκτελούνται όλες οι συνταγές, είτε ηλεκτρονικές, είτε χειρόγραφες, στο προτυπωμένο συνταγολόγιο του ΕΟΠΥΥ (πράσινη συνταγή) και θα επικολλώνται οι ετικέτες.
- 5. Η χρέωση των φαρμάκων είναι η ίδια για τα Ασφαλιστικά Ταμεία και για τους ιδιώτες ασθενείς και προκύπτει από την εφαρμογή του τύπου:
Νοσοκομειακή τιμή + (5% + Φ.Π.Α.)
Παράδειγμα: Φάρμακο με νοσοκομειακή τιμή 100 ευρώ χρεώνεται
100 + (5% + 6,5%) = 100 + 11,5% = 111,5 ευρώ.
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΥΥΚΑ
ΑΘ. ΚΩΤΣΟΠΟΥΛΟΣ
Αθήνα, 4/5/2012
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
ΝΠΔΔ
Αριθμ. Πρωτ. 1369
ΠΡΟΣ
Φαρμακευτικούς Συλλόγους
της Χώρας
Σχετ. Έγγραφο ΕΟΠΥΥ Αρ. Πρωτ. 21313/2-5-2012 (επισυνάπτεται)
Με βάση το προαναφερόμενο έγγραφο του ΕΟΠΥΥ σας ενημερώνουμε ότι τα φάρμακα που συμπεριλαμβάνονται σε αυτό χορηγούνται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Σε αυτόν τον Πίνακα βρίσκονται 27 σκευάσματα που εξακολουθούν να χορηγούνται από τα φαρμακεία μας χωρίς ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ (Επισυνάπτεται ΣΕΛ. 2 - Παράρτημα 2).
Κατά τα λοιπά, ισχύουν όσα σας έχουμε κοινοποιήσει.
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
ΕΔΩ το εγγραφο απο τον ΕΟΠΥΥ
25/04/2012
ΕΤΑΑ
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ |
Συντάχθηκε απο τον/την Giorgos Vovousas |
Πέμπτη, 07 Ιούνιος 2012 11:56 |
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ
Όσα φάρμακα ανήκουν στο Παράρτημα 1 ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ είναι φάρμακα που γράφονται από ιατρούς νοσοκομείων-κλινικών και εκτελούνται στο νοσοκομείο ή στη κλινική (πάνω από 60 κλίνες) που γράφτηκαν, αποκλειστικά. Αυτά τα φάρμακα δεν συνταγογραφούνται από ιδιώτες ιατρούς και δε διατίθενται απο φαρμακεία.Όσα φάρμακα ανήκουν στο Παράρτημα 2 είναι φάρμακα τα οποία διατίθενται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων για τους ασφαλισμένους μας. (Ο ΕΟΠΥΥ δεν δύναται να χορηγήσει από τα φαρμακεία του φάρμακα στους ασφαλισμένους μας.) Αυτά τα φάρμακα δεν συνταγογραφούνται από ιδιώτες ιατρούς και δε διατίθενται από φαρμακεία.
Σε περίπτωση που ασφαλισμένος μας, αντιμετωπίζει οποιοδήποτε πρόβλημα ενημερώνει την κεντρική υπηρεσία στα τηλ 210-5217317, 2105217325.
Ο Υγειονομικός Διευθυντής
Ρηγάτος Φάνης
Το "αποκλειστικά ερχεται σε αντιπαραθεση με τηλ.επικοινωνια του ΠΦΣ με τον ρηγατο, κ της αυτης του ανακοινωσης 12/07/2012 Β. Επίσης σας ενημερώνουμε ότι μετά από τηλεφωνική επικοινωνία που είχαμε με τον Δ/ντή της φαρμακευτικής περίθαλψης του ΕΤΑΑ κ. Ρηγάτο, διευκρινίστηκε ότι τα φάρμακα του Παραρτήματος 1 (ΦΕΚ 1003/12) του νόμου 3816, εξακολουθούν να χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία όταν υπάρχει η ένδειξη «ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ» από το Νοσοκομείο, ενώ για τα φάρμακα του Παραρτήματος 2 (ΦΕΚ 1003/12), χορηγούνται από τα φαρμακεία μας χωρίς να απαιτείται η ένδειξη «ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ». |
ΤΑ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΙΝΑΙ ΠΑΛΙΟΙ ΕΓΚΥΚΛΙΟΙ ΧΩΡΙΣ ΙΣΧΥ
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΦΥΚ ΚΑΙ ΚΑΝΑΛΙΑ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
Με την ανωτέρω Υπουργική Απόφαση κοινοποιούνται οι εξής κατάλογοι φαρμάκων:
· Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται αποκλειστικά από τα Νοσοκομεία (Παράρτημα 1)
· Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται από τα Νοσοκομεία και τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ (Παράρτημα 1)
· Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται από τα Νοσοκομεία, τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και τα ιδιωτικά φαρμακεία (Παράρτημα 2).
Δεδομένου ότι παρατηρήθηκε δυσκολία στη χορήγηση φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία του ΕΣΥ και ο ΕΟΠΥΥ χρειάζεται ένα εύλογο χρονικό διάστημα για να εφοδιάσει τα φαρμακεία του με τα νέα σκευάσματα σας ενημερώνουμε ότι μέχρι να εξομαλυνθεί η κατάσταση και μέχρι νεωτέρας τα ιδιοσκευάσματα του Παραρτήματος 1 μπορούν να χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία σε περίπτωση ελλείψεων. Απαραίτητη προϋπόθεση για τη χορήγηση των εν λόγω σκευασμάτων θα είναι η αναγραφή επί της συνταγής της ένδειξης «Στερούμεθα» η οποία θα τίθεται:
· από τον υπεύθυνο φαρμακοποιό του Νοσοκομείου σε περίπτωση σκευασμάτων που χορηγούνται αποκλειστικά από τα Νοσοκομεία
· από τον υπεύθυνο φαρμακοποιό του φαρμακείου του ΕΟΠΥΥ σε περίπτωση σκευασμάτων που χορηγούνται από Νοσοκομεία ή τον ΕΟΠΥΥ.
Επισημαίνεται ότι τα σκευάσματα του Παραρτήματος 2 χορηγούνται κανονικά και από τα Ιδιωτικά Φαρμακεία χωρίς να απαιτείται η ένδειξη «Στερούμεθα».
Χειρόγραφες συνταγές με ιδιοσκευάσματα του Παραρτήματος 1 που φέρουν την ένδειξη «Στερούμεθα» δεν απαιτούν θεώρηση προκειμένου να εκτελεστούν από τα Ιδιωτικά φαρμακεία.
Η χορήγηση των σκευασμάτων υψηλού κόστους της ανωτέρω υπουργικής απόφασης στους ασφαλισμένους του ΟΓΑ και του ΝΑΤ θα πραγματοποιείται όπως και για τους λοιπούς ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ σύμφωνα με τα όσα αναφέρονται ανωτέρω.
Φάρμακα τα οποία δεν συμπεριλαμβάνονται στην ανωτέρω υπουργική απόφαση και είχαν δεσμευθεί με αποφάσεις της Διοίκησης του Οργανισμού ώστε να χορηγούνται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ θα συνεχίσουν να χορηγούνται όπως μέχρι σήμερα.
Όταν η κατάσταση εξομαλυνθεί και καταστεί εφικτή η χορήγηση των σκευασμάτων σύμφωνα με τα οριζόμενα στην Υπουργική Απόφαση θα ακολουθήσουν νεώτερες αναλυτικές οδηγίες από τη Διοίκηση του Οργανισμού.
O ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΟΠΥΥ
Γ. ΒΟΥΔΟΥΡΗΣ
Φάρμακα Υψηλού Κόστους που εξακολουθούμε να τα χορηγούμε από τα φαρμακεία μας χωρίς την ένδειξη "στερείται". (επισυναπτόμενο 1)
- Φάρμακα που χορηγούνται αποκλειστικά και μόνο από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, εκτός αν υπάρχει η ένδειξη "στερείται". (επισυναπτόμενο 2)
Πηγή: www.fsl.gr
Αρχείο 1: Επισυναπτόμενο 1.pdf
Αρχείο 2: Επισυναπτόμενο 2.pdf
forsteo k preotact στον ΕΟΠΥΥ --> ΠΡΟΣΟΧΗ ΚΟΙΤΑΞΤΕ ΣΤΟ ΤΕΛΟΣ ΤΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ
Διευκρινίζουμε, προς αποφυγή σύγχυσης ότι τα σκευάσματα FORSTEO και PREOTACT εξακολουθούν να χορηγούνται στον ΕΟΠΥΥ και από τα ιδιωτικά φαρμακεία, όπως ίσχυε και για το ΙΚΑ. Δε χρειάζεται "ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ", απλά ο ασθενής θα πρέπει να καταβάλλει το 10% της συμμετοχής, ενώ από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λαμβάνει τα φάρμακα αυτά δωρεάν.
Απαραίτητη προϋπόθεση για την εκτέλεση των εν λόγω συνταγών είναι η επισύναψη του ενημερωτικού σημειώματος (σε φωτοτυπίες) της Ειδικής Επιτροπής φαρμάκων για το χρονικό διάστημα και την ποσότητα που έχει δοθεί έγκριση χορήγησης του φαρμάκου (αναδημοσιευση από ΦΣ Εβρου_
Αριθ. Πρωτ.Γ55/757
ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τις προϋποθέσεις χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων FORSTEO και PREOTACT»
Σχετικό: 1) Το Γ55/719/21.09.2009 έγγραφό μας
Για την αποφυγή της ταλαιπωρίας των ασφαλισμένων και την καθυστέρηση έναρξης της θεραπείας με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα FORSTEO και PREOTACT των οποίων οι προϋποθέσεις χορήγησης εξετάζονται από την Ειδική Επιτροπή Φαρμάκων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για τα κάτωθι:
�� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα FORSTEO (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/03/247/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
«Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα. Στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση στην συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.
Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα».
�� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα PREOTACT (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/06/339/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
«Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο καταγμάτων.
Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.»
Τα δικαιολογητικά που πρέπει να προσκομίζονται στην Επιτροπή Φαρμάκων (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) για την έγκριση της θεραπείας με FORSTEO ή PREOTACT είναι τα κάτωθι:
1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει αναλυτικά τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί, τη διάρκεια χορήγησης και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία με FORSTEO/PREOTACT πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες.
3. Να υπάρχει οστεοπόρωση με κίνδυνο κατάγματος ιατρικά αιτιολογημένο. Σημειώνεται ότι η οστεοπόρωση αποδεικνύεται με μέτρηση της οστικής πυκνότητας ΟΜΣΣ ή ισχίου (Τ-score ≤ -2.5 SD)
4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος.
Επιπρόσθετα σημειώνεται ότι πριν την συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος PREOTACT (και μετά τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής) θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ελέγχει για αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό ή/και στα ούρα κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα της χορήγησης (σύμφωνα με την παράγραφο «4.4. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση» των εγκεκριμένων στοιχείων του φαρμάκου).
Ασθενείς με επίμονα αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό (πάνω από το ανώτερο φυσιολογικό επίπεδο) πρέπει να αξιολογούνται για υποκείμενη νόσο (π.χ. υπερπαραθυρεοειδισμό). Εάν δε βρεθεί υποκείμενη κατάσταση, οι εξής διαδικασίες αντιμετώπισης πρέπει να ακολουθούνται:
• Η χορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D πρέπει να διακοπεί.
• Η συχνότητα χορήγησης του Preotact πρέπει να μεταβληθεί σε 100 μικρογραμμάρια μέρα
παρά μέρα.
• Εάν τα αυξημένα επίπεδα συνεχίζονται, η θεραπεία με το Preotact πρέπει να διακοπεί και η
ασθενής να παρακολουθείται μέχρι οι μη φυσιολογικές τιμές να επανέλθουν στο φυσιολογικό.
Για το λόγο αυτό ο συνταγογράφος ιατρός θα πρέπει να αναγράφει τα επίπεδα του ασβεστίου κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα στο βιβλιάριου του ασφαλισμένου. Σε περίπτωση που απαιτείται μείωση ή διακοπή της αγωγής με βάση τα ανωτέρω περιγραφόμενα θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ενημερώσει το Ίδρυμα (σημειώνοντας στο βιβλιάριο του ασφαλισμένου πιθανή μείωση της συχνότητας χορήγησης/ή διακοπή της αγωγής) και να παραπέμπουν τον ασφαλισμένο στην Επιτροπή με σκοπό την τροποποίηση της αντίστοιχης απόφασης.
ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΕΤΑΙ Κ ΕΓΓΡΑΦΟ ΑΠΟ ΤΟΝ ΦΣΠ
forsteo k preotact στον ΕΟΠΥΥ --> ΠΡΟΣΟΧΗ ΚΟΙΤΑΞΤΕ ΣΤΟ ΤΕΛΟΣ ΤΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ
ενημερωση 30/07/2012
Διευκρινίζουμε, προς αποφυγή σύγχυσης ότι τα σκευάσματα FORSTEO και PREOTACT εξακολουθούν να χορηγούνται στον ΕΟΠΥΥ και από τα ιδιωτικά φαρμακεία, όπως ίσχυε και για το ΙΚΑ. Δε χρειάζεται "ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ", απλά ο ασθενής θα πρέπει να καταβάλλει το 10% της συμμετοχής, ενώ από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λαμβάνει τα φάρμακα αυτά δωρεάν.
Απαραίτητη προϋπόθεση για την εκτέλεση των εν λόγω συνταγών είναι η επισύναψη του ενημερωτικού σημειώματος (σε φωτοτυπίες) της Ειδικής Επιτροπής φαρμάκων για το χρονικό διάστημα και την ποσότητα που έχει δοθεί έγκριση χορήγησης του φαρμάκου (αναδημοσιευση από ΦΣ Εβρου_
IKA:ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ FORSTEO ΚΑΙ PREOTACT
Αθήνα, 15 Απριλίου 2010Αριθ. Πρωτ.Γ55/757
ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τις προϋποθέσεις χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων FORSTEO και PREOTACT»
Σχετικό: 1) Το Γ55/719/21.09.2009 έγγραφό μας
Για την αποφυγή της ταλαιπωρίας των ασφαλισμένων και την καθυστέρηση έναρξης της θεραπείας με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα FORSTEO και PREOTACT των οποίων οι προϋποθέσεις χορήγησης εξετάζονται από την Ειδική Επιτροπή Φαρμάκων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για τα κάτωθι:
�� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα FORSTEO (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/03/247/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
«Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα. Στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση στην συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.
Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα».
�� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα PREOTACT (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/06/339/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
«Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο καταγμάτων.
Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.»
Τα δικαιολογητικά που πρέπει να προσκομίζονται στην Επιτροπή Φαρμάκων (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) για την έγκριση της θεραπείας με FORSTEO ή PREOTACT είναι τα κάτωθι:
1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει αναλυτικά τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί, τη διάρκεια χορήγησης και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία με FORSTEO/PREOTACT πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες.
3. Να υπάρχει οστεοπόρωση με κίνδυνο κατάγματος ιατρικά αιτιολογημένο. Σημειώνεται ότι η οστεοπόρωση αποδεικνύεται με μέτρηση της οστικής πυκνότητας ΟΜΣΣ ή ισχίου (Τ-score ≤ -2.5 SD)
4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος.
Επιπρόσθετα σημειώνεται ότι πριν την συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος PREOTACT (και μετά τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής) θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ελέγχει για αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό ή/και στα ούρα κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα της χορήγησης (σύμφωνα με την παράγραφο «4.4. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση» των εγκεκριμένων στοιχείων του φαρμάκου).
Ασθενείς με επίμονα αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό (πάνω από το ανώτερο φυσιολογικό επίπεδο) πρέπει να αξιολογούνται για υποκείμενη νόσο (π.χ. υπερπαραθυρεοειδισμό). Εάν δε βρεθεί υποκείμενη κατάσταση, οι εξής διαδικασίες αντιμετώπισης πρέπει να ακολουθούνται:
• Η χορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D πρέπει να διακοπεί.
• Η συχνότητα χορήγησης του Preotact πρέπει να μεταβληθεί σε 100 μικρογραμμάρια μέρα
παρά μέρα.
• Εάν τα αυξημένα επίπεδα συνεχίζονται, η θεραπεία με το Preotact πρέπει να διακοπεί και η
ασθενής να παρακολουθείται μέχρι οι μη φυσιολογικές τιμές να επανέλθουν στο φυσιολογικό.
Για το λόγο αυτό ο συνταγογράφος ιατρός θα πρέπει να αναγράφει τα επίπεδα του ασβεστίου κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα στο βιβλιάριου του ασφαλισμένου. Σε περίπτωση που απαιτείται μείωση ή διακοπή της αγωγής με βάση τα ανωτέρω περιγραφόμενα θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ενημερώσει το Ίδρυμα (σημειώνοντας στο βιβλιάριο του ασφαλισμένου πιθανή μείωση της συχνότητας χορήγησης/ή διακοπή της αγωγής) και να παραπέμπουν τον ασφαλισμένο στην Επιτροπή με σκοπό την τροποποίηση της αντίστοιχης απόφασης.
ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΕΤΑΙ Κ ΕΓΓΡΑΦΟ ΑΠΟ ΤΟΝ ΦΣΠ
ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΟΠΥΥ |
Παρασκευή, 04 Μάιος 2012 13:11 | |||||||||||
Φάρμακα που δίνει ο ΕΟΠΥΥ από τα Φαρμακεία του
Πατήστε εδώ:
για να δείτε τα φάρμακα που διαθέτει ο ΕΟΠΥΥ από τα Φαρμακεία του
Σημειώνεται ότι τα φάρμακα για την επίκτητη ανοσολογική ανεπάρκεια (AIDS) διατίθενται από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων που διαθέτουν Μονάδα Ειδικών Λοιμώξεων καθώς και από το Α’ Νοσοκομείο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ με τη σύμφωνη γνώμη του Κέντρου Ελέγχου Ειδικών Λοιμώξεων.
Παραπομπές καταλόγου
Υ.Α.: Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3Α/ΟΙΚ.85781 (ΦΕΚ 1666/27.07.2011)
*1 Η διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος AFINITOR απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της ή εναλλακτικά πορίσματος αξονικής ή μαγνητικής τομογραφίας) & γνωμάτευσης γιατρού ειδικότητας που να τεκμηριώνει ότι η νόσος έχει εξελιχθεί υπό ή μετά από θεραπεία με VEGF-στοχευόμενη θεραπεία (sorafenib ή sunitinib).
*3 Η διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων VECTIBIX απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης (όπου εφαρμόζεται) που αποδεικνύει την έκφραση του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) με μη μεταλλαγμένο, (φυσιολογικό) γονίδιο KRAS.
*4 Η διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος IRESSA απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της) & προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης που αποδεικνύει την ύπαρξη μεταλλάξεων στο γονίδιο που κωδικοποιεί για τον Υποδοχέα Επιδερμικού Αυξητικού Παράγοντα (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR).
*5 Απαιτείται η προσκόμιση βεβαίωσης εξειδικευμένου ιατρού ότι ο ασθενής έχει προγραμματιστεί να υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση.
*6 H διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων NEXAVAR, SUTENT, TARCEVA απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της).
*7 H διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TYVERB απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης που αποδεικνύει την υπερέκφραση του ErbB2 (HER 2).
όσα έχουν ένδειξη “στερείται από Νοσοκομείο” συνεχίζουμε μέχρι νεοτέρας να τα δίνουμε
Τα υπόλοιπα Φάρμακα του καταλόγου δίνοντα από Ιδιωτικά Φαρμακεία με στερείται (όσα χρειάζονται).
Φάρμακα που δίνονται ΚΑΙ από Ιδιωτικά Φαρμακεία
- Δείτε τη λίστα ΦΑΡΜΑΚΩΝ που μέχρι νεοτέρας δίνονται ΧΩΡΙΣ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ
- Για το σκεύασμα Cellcept* πατήστε ΕΔΩ
- επισημαίνουμε ότι κάποια από τα Φάρμακα του ΕΟΠΥΥ (π.χ. Forsteo-Preotact -Mimpara-Renvela κτλ) έχουν επισήμανση ότι δίδονται και από Ιδιωτικά Φαρμακεία, απλά ο ασθενής θα πρέπει να καταβάλλει το όποιο τυχόν ποσοστό συμμετοχής (π.χ. 10% για Forsteo-Preotact), ενώ από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λαμβάνει τα φάρμακα αυτά δωρεάν. Προσοχή σε κάποια από αυτά απαραίτητη προϋπόθεση για την εκτέλεση των εν λόγω συνταγών είναι η επισύναψη του ενημερωτικού σημειώματος (σε φωτοτυπίες) της Ειδικής Επιτροπής φαρμάκων για το χρονικό διάστημα και την ποσότητα που έχει δοθεί έγκριση χορήγησης του φαρμάκου.
Δείτε επίσης για Forsteo-Preotact. Δείτε για τα Mimpara-Renvela
- Δείτε για όσα Φάρμακα φέρουν επισήμανση ότι χρειάζονται Επιτροπή:
*** ΤΕΛΕΙΩΣΕ Η ΔΙΟΡΙΑ για Επιτροπή για τον ΟΓΑ:
άρα τα Forsteo π.χ., χρειάζονται πλέον χαρτί επιτροπής ΚΑΙ για τον ΟΓΑ!
*** ΔΙΟΡΙΑ για Επιτροπή για το ΝΑΤ μέχρι 30-4-2012 (και με νεότερο έγγραφο μέχρι και 1-5-2012)
Διευθύνσεις Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ
Οι Διευθύνσεις των Φαρμακείων του Οργανισμού είναι οι κάτωθι:
· Κεντρικό Φαρμακείο (Κ.Φ.) Αγίου Κωνσταντίνου 16, 10841 Αθήνα
Φαρμακείο του 7ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθήνας (7ο) Αγίου Λουκά 53, 11 144 Αθήνα (210-2282325)
Φαρμακείο του 3ου Νοσοκομείου Βραχείας Νοσηλείας (3ο) Καποδιστρίου 4, 10 682, Πλ. Κάνιγγος Αθήνα (210-3899135)
Φαρμακείο του 1ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθηνών (1ο) Τέρμα Ζαΐμη, 15 127 -ΜελίσσιαΑττικής (210-8042322)
Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Αμπελοκήπων, Παράσχου 23, 11 473 Γκύζη
Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Θεσσαλονίκης Ν. Πλαστήρα 22, Νέα Κρήνη, 55 132 Καλαμαριά, 2310 254350
Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Πειραιώς Πειραιώς 167, 18233 Ρέντης
Νομαρχιακή Μονάδα Υγείας Πειραιά στην οδό Μπουμπουλίνας 7-13, Τ.Κ. 18 535.
Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου-Ν.Ιωνία (Αλ.Παναγούλη 91, Τ.Κ. 142-34 Ν.Ιωνία), 210 2758737
Γενικές οδηγίες
·Όλα τα ιδιοσκευάσματα με την ίδια δραστική και τις ίδιες θεραπευτικές ενδείξεις με εκείνα που συμπεριλαμβάνονται στον ανωτέρω κατάλογο και που ήδη κυκλοφορούν ή ενδεχομένως να κυκλοφορήσουν στο μέλλον, εξυπακούεται ότι θα χορηγούνται από τα αντίστοιχα φαρμακεία του Ιδρύματος. Το ίδιο ισχύει και για βιο-ομοειδή προϊόντα.
· Όλα τα ιδιοσκευάσματα που κυκλοφορούν ή θα κυκλοφορήσουν στο μέλλον με δραστική OXALIPLATIN, PACLITAXEL ή MITOXANΤRONE θα χορηγούνται από το Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Αμπελοκήπων και από το Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Θεσσαλονίκης.. Τα ανωτέρω ιδιοσκευάσματα δεν αναφέρονται στον ανωτέρω κατάλογο λόγω του μεγάλου τους αριθμού.
· Τα ιδιοσκευάσματα ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ και οι ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΑΠΟΣΙΔΗΡΩΣΗΣ (π.χ. DESFERAL, EXJADE) δεν συμπεριλαμβάνονται στον εν λόγω κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος διότι με το Γ55/674/21-01-2009έγγραφό μας ορίστηκε να χορηγούνται πλέον από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι. Ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. εξυπηρετεί μόνο επί αρνήσεως των Νοσοκομείων να εξυπηρετήσουν.
· Οι συνταγές από την Επαρχία θα εκτελούνται στο Παράρτημα του Κεντρικού Φαρμακείου (Πειραιώς 167, Ρέντης) και τα φάρμακα θα αποστέλλονται στο Υποκατάστημα που έχει στείλει τη συνταγή. Εξαιρούνται τα φάρμακα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (AVONEX, BETAFERON, REBIF και EXTAVIA) που αποστέλλονται από το Κεντρικό Φαρμακείο.
Συνταγογράφηση των Φαρμάκων ΕΟΠΥΥ
· Οι ιατροί που συνταγογραφούν φάρμακα του Καταλόγου αυτού οφείλουν:
- Να τα συνταγογραφούν ΜΟΝΟ για τις εγκεκριμένες από τον ΕΟΦ ενδείξεις .
- Να καθοδηγούν τον ασφαλισμένο σε ποιο φαρμακείο του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα απευθυνθεί για την εκτέλεση της συνταγής και αν χρειάζεται να εξεταστεί το περιστατικό από την Ειδική Επιτροπή, ώστε να μην ταλαιπωρούνται οι ασφαλισμένοι.
Ειδικότερα για τους ασφαλισμένους του ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ δίνεται παράταση 2 μηνών για την αναγκαιότητα προσκόμισης απόφασης Επιτροπής μέχρι να ενημερωθούν. (σ.σ. το έγγραφο ήταν 30-9-2011)
- Να μην αναγράφουν τα ιδιοσκευάσματα του Καταλόγου στην ίδια συνταγή με φάρμακα που χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
- Να μην αναγράφουν στην ίδια συνταγή φάρμακα που χορηγούνται από διαφορετικά φαρμακεία Νοσοκομείων του Ιδρύματος, αλλά σε διαφορετικές.
Ειδικότερα για τα Φάρμακα Επιτροπής- Να αναγράφουν στη συνταγή «ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ από το ……. ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΤΟΥ Ε.Ο.Π.Υ.Υ.». - Να επισυνάπτουν στη συνταγή τη γνωμάτευση ιατρού της αντίστοιχης ειδικότητας, σε περίπτωση που η θεραπεία έχει οριστεί από Νοσοκομείο ή Ιδιωτική Κλινική ή του ιδίου εάν είναι συγχρόνως και θεράπων ιατρός.
Δείτε αναλυτικά τα δικαιολογητικά που χρειάζονται οι ασθενείς για να περάσουν Επιτροπή:
Botox-Dysport
(σε νευρολογικά περιστατικά όταν συνταγογραφούνται εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων)
Γ-σφαιρίνες1. Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού. 2. Πόρισμα αξονικής ή μαγνητικής τομογραφίας εγκεφάλου. 3. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
1.Δικαιολογητικά για τουλάχιστον τρεις ιστολογικά αποδεδειγμένες αποβολές
2.Γενική εξέταση αίματος (συμπεριλαμβανομένων της γλυκόζης αίματος και του ελέγχου της θυροειδικής λειτουργίας) 3. Έλεγχος καρυότυπου ζεύγους για τον αποκλεισμό χρωμοσωμικών ανωμαλιών 4. Υστεροσαλπιγγογραφία ή υστεροσκόπηση για τον αποκλεισμό ανατομικών αιτίων αποβολών 5. Έλεγχος θρομβοφιλίας (PrS, APCR, aPPT, χρόνος προθρομβίνης, ινωδογόνο) 6. Έλεγχος για αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα ΑΝΑ, ΑΘΑ) 7. Γνωμάτευση ανοσοθεραπευτή ότι η θεραπεία αυτή είναι η μόνη ενδεδειγμένη 8. Έλεγχος των φυσικών φονικών (NK) λευκοκυττάρων (CD 16/56) στο περιφερικό αίμα 9. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Σημειώνεται ότι η Επιτροπή θα εγκρίνει ένα κύκλο θεραπείας εφόσον υπάρχουν οι προϋποθέσεις.
Σε σκλήρυνση κατά πλάκας
-Πόρισμα Μαγνητικής Τομογραφίας Εγκεφάλου
-Ιατρικό Σημείωμα με τις προηγηθείσες ή παράλληλες θεραπείες καθώς και την κλινική εικόνα και κλινική μορφή της νόσου
-Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Σε μυασθένεια
-Εργαστηριακή τεκμηρίωση της νόσου
-Ιατρικό Σημείωμα με προηγηθείσες ή παράλληλες θεραπείες καθώς και την κλινική εικόνα και κλινική μορφή της νόσου
-Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Πολυνευροπάθεια
-Ηλεκτρομυογράφημα
-Ιατρικό Σημείωμα με την κλινική εικόνα και ιστορικό της νόσου
Ερυθροποιητίνες σε M.D.S.-Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
1. Γνωμάτευση θεράποντος Αιματολόγου γιατρού
2. Πόρισμα μυελογράματος ή οστεομυελικής βιοψίας 3. Πρόσφατη γενική αίματος 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Ερυθροποιητίνες σε Χ.Ν.Α.
για υπέρβαση δοσολογίας:
1. Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού – νεφρολόγου
2. Πρόσφατη γενική αίματος, ουρία, κρεατινίνη και φερριτίνη αίματος, κορεσμός τρανσφερρίνης (TSAT) 3. Βάρος σώματος ασθενούς και 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Κυτταροστατικά-Σωματοστατίνες
1. Γνωμάτευση θεράποντος Παθολόγου-Ογκολόγου
2. Πρόσφατο πόρισμα αξονικής τομογραφίας
3. Πόρισμα βιοψίας 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ 5. Καρκινικοί δείκτες ΣΥΝΕΧΙΣΗ ΑΓΩΓΗΣ: 1. Γνωμάτευση θεράποντος Παθολόγου-Ογκολόγου που να αναφέρει τη συνέχιση της θεραπείας και την ανταπόκριση του ασθενούς 2. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Lucentis-Macugen
Α. Όταν χορηγούνται εκτός ενδείξεων
1.Γνωμάτευση θεράποντα με πρόσφατη οπτική οξύτητα
2.Πρόσφατη φλουροαγγειογραφία 3.Πρόσφατη OCT (υπερηχογραφική τομογραφία) πρωτότυπη ή έγχρωμη φωτοτυπία 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
1.Γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού που να αναφέρει την ανταπόκριση στη θεραπεία
2.Πρόσφατη OCT (πρωτότυπη ή έγχρωμη φωτοτυπία) και παλαιά 3.Οπτική οξύτητα 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Η Επιτροπή διατηρεί το δικαίωμα από καιρού εις καιρό να κάνει επιλεκτικό έλεγχο στον ασθενή.
Δεν εγκρίνεται το φάρμακο εφόσον γίνονται παράλληλες θεραπείες. Η θεραπεία αφορά σε ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών. Β. Πέρα από την προβλεπόμενη ποσότητα των 10 φιαλιδίων
1.Γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού που να αναφέρει την ανταπόκριση στη θεραπεία
2.Φλουροαγγειογραφία παλαιά 3.Πρόσφατη OCT και παλαιά 4.Οπτική οξύτητα 5. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
*Δείτε και το αναλυτικό έγγραφο
Preotact
1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες. 3. Να υπάρχει οστεοπόρωση (T-score βαρύτερο ή ίσο του -3 SD) με κίνδυνο κατάγματος ιατρικά αιτιολογημένο. 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ. 5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος.
*αναλυτικότερα δείτε και εδώ
Forsteo
1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες. 3. Να υπάρχει οστεοπόρωση (T-score βαρύτερο ή ίσο του –2.5 SD) 4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ 5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος
*αναλυτικότερα δείτε και εδώ
Ραδιοφάρμακα
1.Ιατρική γνωμάτευση από το θεράποντα Παθολόγο-Ογκολόγο γιατρό στην οποία να αναφέρεται:
- η πάθηση του ασθενούς και να τεκμηριώνεται η ανάγκη χορήγησης του ραδιοφαρμάκου εάν είναι η πρώτη χορήγηση
- εάν έχει γίνει ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία - η φαρμακευτική αγωγή που λαμβάνει ο ασθενής και πόσες φορές έχει χορηγηθεί το ραδιοφάρμακο 2.Γνωμάτευση και Films σπινθηρογραφήματος οστών (απαραίτητη προϋπόθεση το τελευταίο σπινθηρογράφημα οστών) ή πόρισμα CT ή MRI, εάν έχει γίνει 3.Πρόσφατος αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος (αιμοπετάλια, λευκά αιμοσφαίρια, κρεατινίνη, ουρία) 4.Φωτοτυπία του βιβλιαρίου ασθενείας όπου θα φαίνονται τα στοιχεία του ασφαλισμένου (όνομα, επίθετο, αρ. μητρώου και η σχετική θεώρησή του) 5.Ιστολογική εξέταση που να πιστοποιείται η νόσος ΣΥΝΕΧΙΣΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ 1. Νέα ιατρική γνωμάτευση από το θεράποντα Παθολόγο-Ογκολόγο γιατρό που να ζητάει τη συνέχιση της θεραπείας 2. Το πόρισμα και τα films του σπινθιρογραφήματος που είχε προσκομιστεί 3. Πρόσφατος αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος (αιμοπετάλια, λευκά αιμοσφαίρια, κρεατινίνη, ουρία) 4. Επίσημη βεβαίωση από το Νοσοκομείο ή το Τμήμα Πυρηνικής Ιατρικής ότι έγινε χορήγηση της προηγούμενης δόσης. Η βεβαίωση αυτή είναι απαραίτητο να δίνεται στον ασθενή κατά την ημερομηνία χορήγησης της δόσης 5.Εάν έχουν γίνει σπινθηρογραφήματα ή CT ή MRI στο μεσοδιάστημα των δύο χορηγήσεων να προσκομιστούν.
Sprycel – Tasigna
1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που να βεβαιώνει ότι ο ασθενής είναι ανθεκτικός ή παρουσίασε δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία που περιελάμβανε Imatinib mesilate (Glivec)
2. Πρόσφατο μοριακό ή καρυοτυπικό έλεγχο στον οποίο να φαίνεται ότι ο ασθενής έχει υπολειπόμενη νόσο (για την ανθεκτικότητα)
3. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Σημειώνεται ότι η εξέταση των δικαιολογητικών από την Ειδική Επιτροπή γίνεται εφάπαξ για κάθε ασφαλισμένο.
Synagis
1) Βεβαίωση μαιευτηρίου ή Μονάδας Νεογνών όπου να αναφέρονται:
α) ημερομηνία γέννησης και ηλικία κύησης,
β) βάρος σώματος γέννησης και σημερινό βάρος του μωρού, γ) διάγνωση κατά την έξοδο από τη Μονάδα που νοσηλεύτηκε το νεογνό, δ) φαρμακευτική αγωγή που πήρε στη Μονάδα και φαρμακευτική αγωγή που λαμβάνει τώρα, ε) δόσεις SYNAGIS και ημερομηνία που έγιναν στη Μονάδα 2) Στις περιπτώσεις διδύμων ή τριδύμων κυήσεων η έγκριση της Επιτροπής, καθώς και η χορήγηση του φαρμάκου θα γίνεται σε μηνιαία βάση, για αυτό απαιτείται γνωμάτευση μηνιαίου πρόσφατου βάρους σώματος των μωρών 3) Επειδή, σύμφωνα με τα υπάρχοντα βιβλιογραφικά δεδομένα και την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου «Το πλεονέκτημα της προστασίας από το SYNAGIS με περισσότερες από 5 δόσεις δεν έχει τεκμηριωθεί», το Ίδρυμα θα χορηγεί 5 μηνιαίες δόσεις 4) Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Πηγή:ΦΣΚορινθίας
30/07/2012
Αγαπητοί συνάδελφοι
Σε απάντηση πληθώρας ερωτημάτων που δέχτηκε η Εταιρεία, σας γνωρίζουμε τα κάτωθι σχετικά με την τιμολόγηση & αποζημίωση του φαρμακευτικού προϊόντος FORSTEO
· τα Ιδιωτικά Φαρμακεία μπορούν να εκτελούν κανονικά συνταγές Forsteo, καθώς σύμφωνα με το ΦΕΚ 1003/ 2-4-2012, εντάσσεται στα φάρμακα του Ν.3816 και ειδικότερα στο Παράρτημα 2 «Για διάθεση και από Ιδιωτικά Φαρμακεία» (βλπ. Σελίδα 17238, σειρά 54911, ΦΕΚ 1003/ 2-4-2012), δηλαδή
· η συμμετοχή των ασφαλισμένων είναι 0%, ανεξαρτήτως Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης. Σχετικός κατάλογος με τα ποσοστά συμμετοχής έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων κ επισυνάπτεται κατωτέρω για την διευκόλυνση σας
· Oι ισχύουσες τιμές σύμφωνα με το τελευταίο Δελτίο Τιμών Φαρμάκων είναι οι κάτωθι.
Το Τμήμα Εξυπηρέτησης Πελατών, βρίσκεται στη διάθεση σας για οποιαδήποτε περαιτέρω διευκρίνιση ή πληροφορία (Τηλ. 210-6294629).
Έχετε δηλώσει αυτή τη διεύθυνση e-mail για ενημέρωση από την εταιρεία μας (ανακοινώσεις, διευκρινίσεις, ενημέρωση κλπ). Αν δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε e-mail ή να τηρεί η εταιρεία τα στοιχεία σας, παρακαλούμε να το δηλώσετε στη διεύθυνση info@lilly.gr»
Με εκτίμηση
|
Διευκρινιστική εγκύκλιος σχετικά με νοσοκομειακές γνωματεύσεις.
Σχετ: το υπ’ αρ. 390 (Θέμα 15)/7-7-10 απόσπασμα πρακτικού του Δ. Σ. του ΟΠΑΔ.
Οι συνταγές, πρέπει απαραίτητα να συνοδεύονται από ιατρικές γνωματεύσεις (Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) στις παρακάτω περιπτώσεις:
- Σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης:
«Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση» (ΦΕΚ 335/9-5-89 Αρ. Α6/1398 παρ. 1 & 2: «Τα φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία έλαβαν άδεια κυκλοφορίας «Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση» μπορούν να χορηγούνται και εκτός νοσοκομείων από τα φαρμακεία σε ιδιωτικές κλινικές και σε ασθενείς που συνεχίζουν τη νοσοκομειακή θεραπεία στο σπίτι, υπό την προϋπόθεση ότι η συνταγή του ιδιώτη ιατρού ή του Ασφαλιστικού ταμείου να συνοδεύεται από βεβαίωση εις διπλούν της κλινικής ή του νοσοκομείου ότι πρόκειται για συνέχιση της νοσοκομειακής θεραπείας, στην οποία θα αναφέρεται η ακριβής αναγκαία ποσότητα του φαρμάκου.
- Σκευάσματα που προβλέπονται από την αρ. Φ80000/οικ.11385/1394 Κ.Υ.Α. (ΦΕΚ 569/30-4-2010).
- Σκευάσματα που στον τρόπο χορήγησής τους περιλαμβάνουν διαδικασίες οι οποίες λαμβάνουν χώρα σε νοσοκομείο ή κλινική ( π. χ. διάγνωση, πρώτη χορήγηση κ. λ. π.), όπως αυτές περιγράφονται στον τρόπο διάθεσής τους (blue box).
Η έκδοση των ιατρικών γνωματεύσεων ( Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) πρέπει να γίνεται από τον θεράποντα ιατρό ειδικότητας που έκανε τη διάγνωση στο Νοσοκομείο ή την Ιδιωτική Κλινικήκαι για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα, το οποίο δεν μπορεί να υπερβαίνει τα δύο (2) χρόνια.Στην περίπτωση, δε, που ο θεράπων ιατρός δεν αναφέρει χρονικό διάστημα θεραπείας, η γνωμάτευση θα καλύπτει τη θεραπεία μηνός.
Οι ιατρικές γνωματεύσεις ( Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) που θα συνοδεύουν τις συνταγές μπορεί να είναι πρωτότυπες ή επικυρωμένα φωτοαντίγραφα αυτών. Επιπλέον αντίγραφα των ιατρικών γνωματεύσεων που προορίζονται για σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης: «Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση», θα φυλάσσονται στο φαρμακείο για δύο (2) χρόνια (ΦΕΚ 335/9-5-89, Αρ. Α6/1398 παρ. 4: «για τα σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης «Μόνο για νοσοκομειακή χρήση» το πρωτότυπο της γνωμάτευσης της Κλινικής ή του Νοσοκομείου θα υποβάλλεται από το φαρμακείο στα ασφαλιστικά ταμεία προς κάλυψη της δαπάνης και το αντίγραφο θα φυλάσσεται για δύο (2) χρόνια»).
Οι ιατρικές γνωματεύσεις που έχουν εκδοθεί από σχηματισμούς του ΕΣΥ, για να είναι έγκυρες, θα πρέπει απαραιτήτως εκτός των άλλων να φέρουν:
- Σφραγίδα του Νοσοκομείου που έχουν εκδοθεί, καθώς και
- Σφραγίδα με τα στοιχεία του θεράποντος ιατρού ειδικότητας.
Οι παραπάνω σφραγίδες μπορούν να αντικατασταθούν από μία στην οποία θα αναγράφεται το
Δ. Υ. Π. Ε., το Νοσοκομείο, η Κλινική που υπάγεται ο θεράπων ιατρός, καθώς και τα στοιχεία
του γιατρού ( ονοματεπώνυμο, ειδικότητα, τίτλος). Σε περίπτωση που η ιατρική γνωμάτευση έχει εκδοθεί από Ιδιωτική Κλινική θα πρέπει απαραίτητα να φέρει το λογότυπο της Κλινικής,
σφραγίδα αυτής και σφραγίδα με τα στοιχεία του θεράποντος ιατρού ειδικότητας.
Ο κατάλογος των νοσοκομειακών φαρμάκων αλλάζει συνέχεια. Αν η συσκευασία του φαρμάκου γράφει ότι είναι νοσοκομειακό (και έχει μπλε κουπόνι), θα πρέπει να συνοδεύεται από γνωμάτευση νοσοκομείου ή κλινικής, προκειμένου να εκτελέσετε τη συνταγή, ακόμα κι αν δεν υπάρχει στον συγκεκριμένο κατάλογο. Συμβουλευτείτε ΕΔΩ για τις γνωματεύσεις των Νοσοκομειακών
Κατάλογος Νοσοκομειακών*
8Υ IN J.
ABBOCALCIJEX AMP.
ABELCET VIAL
ACTILYSE VIAL
ADALAT IN J.
ADENOCOR VIAL
ADVATE PS.IN J.
AGENERASE CAPS
AGGRASTAT VIAL
ALBUMAN IN J.
ALBUMIN AR IN J.
ALBUMINE HU MAN IN J.
ALBUMINE LFB IN J.
ALBUREX VIAL
ALIMTA VIAL
ALVOFA CT SUSP.TRACH AMBI SOME VIAL
AMINOMIX BAGS
AMINOMIX 2 IN J. SOL AMINO MIX 3 IN J. SOL AMINOPL ASMAL HEP A VIAL
AMINOPLASMAL L-10 VIAL
AMINOPLASMAL L-5 VIAL
AMINOVEN GLUCOSE VIAL
AMPHOCIL VIAL
ANEXATE AMP
ANTIBACIN VIAL
ANZEMET IN J./TA BL ARANE SP IN J. SOL ARI STIN -C VIAL
ATENATIV VIAL
ATRACURIU M AMP
AUNATIV S.D. AMP
AVASTAR IN J. SOL
ABBOCALCIJEX AMP.
ABELCET VIAL
ACTILYSE VIAL
ADALAT IN J.
ADENOCOR VIAL
ADVATE PS.IN J.
AGENERASE CAPS
AGGRASTAT VIAL
ALBUMAN IN J.
ALBUMIN AR IN J.
ALBUMINE HU MAN IN J.
ALBUMINE LFB IN J.
ALBUREX VIAL
ALIMTA VIAL
ALVOFA CT SUSP.TRACH AMBI SOME VIAL
AMINOMIX BAGS
AMINOMIX 2 IN J. SOL AMINO MIX 3 IN J. SOL AMINOPL ASMAL HEP A VIAL
AMINOPLASMAL L-10 VIAL
AMINOPLASMAL L-5 VIAL
AMINOVEN GLUCOSE VIAL
AMPHOCIL VIAL
ANEXATE AMP
ANTIBACIN VIAL
ANZEMET IN J./TA BL ARANE SP IN J. SOL ARI STIN -C VIAL
ATENATIV VIAL
ATRACURIU M AMP
AUNATIV S.D. AMP
AVASTAR IN J. SOL
AVELOX IN J. SOL
AZACTAM VIAL
AZATYL VIAL
AZENAM VIAL
AZENAM VIAL
AZTREOTIC VIAL
BCG /MED AC VIAL
BENEFIX VIAL
BERIPLAST Ρ TI S. AD . LI Q
BEROMUN IN J.
BETAFACT VIAL
BIOCIPRO IN J. SOL BIO SETRON TA BL & IN J.
BLEOCIN VIAL
BLEOMYCIN /AEON VIAL
BOTOX VIAL
BOZAKTRAL TABL
BRESEC VIAL
BREVIBLO C VIAL
BUSILVEX AMB
CAMPTO VIAL
AZATYL VIAL
AZENAM VIAL
AZENAM VIAL
AZTREOTIC VIAL
BCG /MED AC VIAL
BENEFIX VIAL
BERIPLAST Ρ TI S. AD . LI Q
BEROMUN IN J.
BETAFACT VIAL
BIOCIPRO IN J. SOL BIO SETRON TA BL & IN J.
BLEOCIN VIAL
BLEOMYCIN /AEON VIAL
BOTOX VIAL
BOZAKTRAL TABL
BRESEC VIAL
BREVIBLO C VIAL
BUSILVEX AMB
CAMPTO VIAL
CARBOPLAN
CARBOPLATIN
CANCIDAS IN J.
CEFANYL TABL & SUSP
CEFIN IN J.
CEFROM IN J.
CEFTARIDEM IN J.
CEFTRIAXONE VIAL
CEFTRIXON VIAL
CELLCEPT CAPS/INJ/TAB
CELLCEPT ORAL SOL
CEPROTIN VIAL
CERA MIL IN J.
CEVILOR TABL
CHIROCAINE AMP
CILTIREN VIAL
CIPROFAL VIAL
CARBOPLATIN
CANCIDAS IN J.
CEFANYL TABL & SUSP
CEFIN IN J.
CEFROM IN J.
CEFTARIDEM IN J.
CEFTRIAXONE VIAL
CEFTRIXON VIAL
CELLCEPT CAPS/INJ/TAB
CELLCEPT ORAL SOL
CEPROTIN VIAL
CERA MIL IN J.
CEVILOR TABL
CHIROCAINE AMP
CILTIREN VIAL
CIPROFAL VIAL
CIPROFLOXACIN VIAL
CIPROXIN IN J. SOL .
CIPROXIN ME ΔΕΧΤΡΟΖΗ IN J.SO.IN F
CISAPRIDE /NOVEX AL TABL
CISAPRIDE /NOVEX AL TABL & SUSP
CITROVENOT IN J.SO.IN F
CLAFORAN VIAL
CLINIMIX BAGS
CLINOLEIC VIAL-BAGS
CLINOMEL N4-550 BAGS
CLINOMEL N5-800 BAGS
CLINOMEL N6-900 BAGS
CLINOMEL N7-1000 BAGS
COLGEN GAUZE & PO WDE R
COMBIVIR F. C. TA BL.
COMPLEVEN BAGS
COROTROPE AMP
CORVERT VIAL
COSMOFER AMP
CRIXIVAN CAPS
CRUZAFEN AMP
CRUZAFEN F. C. TA BL.
CUROSUR F SUSP.TRACH.
CYMEVENE CAPS
CYMEVENE IN J. LYOPH .
DAUNOXO ME VIAL
CIPROXIN IN J. SOL .
CIPROXIN ME ΔΕΧΤΡΟΖΗ IN J.SO.IN F
CISAPRIDE /NOVEX AL TABL
CISAPRIDE /NOVEX AL TABL & SUSP
CITROVENOT IN J.SO.IN F
CLAFORAN VIAL
CLINIMIX BAGS
CLINOLEIC VIAL-BAGS
CLINOMEL N4-550 BAGS
CLINOMEL N5-800 BAGS
CLINOMEL N6-900 BAGS
CLINOMEL N7-1000 BAGS
COLGEN GAUZE & PO WDE R
COMBIVIR F. C. TA BL.
COMPLEVEN BAGS
COROTROPE AMP
CORVERT VIAL
COSMOFER AMP
CRIXIVAN CAPS
CRUZAFEN AMP
CRUZAFEN F. C. TA BL.
CUROSUR F SUSP.TRACH.
CYMEVENE CAPS
CYMEVENE IN J. LYOPH .
DAUNOXO ME VIAL
DAMIZOL VIAL
DECAVEN C/S.SOL .IN DENTRON TABL&SYROP
DESKAN SOL .
DESONIL TABL & SUSP
DIPEPTIVEN VIAL
DIPRIVAN AMP
DOBUT AMINE IN J.
DOLYZINAX TABL & SUSP
DOPAMINE /ANFAR M VIAL
DOPAMINE /DEMO AMP
DORMICUM AMP
DORMIX AL IN J.
DECAVEN C/S.SOL .IN DENTRON TABL&SYROP
DESKAN SOL .
DESONIL TABL & SUSP
DIPEPTIVEN VIAL
DIPRIVAN AMP
DOBUT AMINE IN J.
DOLYZINAX TABL & SUSP
DOPAMINE /ANFAR M VIAL
DOPAMINE /DEMO AMP
DORMICUM AMP
DORMIX AL IN J.
DORMIXAL
DOXORUBIN VIAL 200mg
DYSPORT VIAL
EKLIV AN AMP
ELPEGON TABL & SUSP
EMTRIV A CAPS
ENZAPRO ST-F AMP & TABL
EPASAN SUSP & TABL
EPIVIR F. C. TA BL
DOXORUBIN VIAL 200mg
DYSPORT VIAL
EKLIV AN AMP
ELPEGON TABL & SUSP
EMTRIV A CAPS
ENZAPRO ST-F AMP & TABL
EPASAN SUSP & TABL
EPIVIR F. C. TA BL
EPIVIR ORAL SOL
EPREX VIAL
ERBITUX IN J.
ERWIN ASE VIAL
ESMERON AMP
ETHYOL VIAL
EUNADE S INJ
FACTOR VIII VIAL
FANHDI INJ
FARCE F VIAL
FASTURTEC VIAL
FENTANYL AMP
EPREX VIAL
ERBITUX IN J.
ERWIN ASE VIAL
ESMERON AMP
ETHYOL VIAL
EUNADE S INJ
FACTOR VIII VIAL
FANHDI INJ
FARCE F VIAL
FASTURTEC VIAL
FENTANYL AMP
FERINJECT VIAL
FERRINEMIA CS.SOL.INF
FLEBOGAMMA VIAL
FLEMYCIN VIAL
FLEXBUMIN SOL
FLOCIPRIN VIAL
FORENIUM LIQUID
FORTOVASE CAPS
FOSCAN VIAL
FREDOFOL DR.PD .IN J
FTAZIDIME VIAL
FUCIDIN VIAL
FUZEON VIAL
GAMMAVENIN Ρ VIAL
GAMMACARD SD VIAL
FERRINEMIA CS.SOL.INF
FLEBOGAMMA VIAL
FLEMYCIN VIAL
FLEXBUMIN SOL
FLOCIPRIN VIAL
FORENIUM LIQUID
FORTOVASE CAPS
FOSCAN VIAL
FREDOFOL DR.PD .IN J
FTAZIDIME VIAL
FUCIDIN VIAL
FUZEON VIAL
GAMMAVENIN Ρ VIAL
GAMMACARD SD VIAL
GASTRIDOL TABL & SUSP
GELOFUSINE VIAL
GEMZAR VIAL
GENEFADRONE VIAL
GEREF AMP
GILUDOP VIAL
GINORECTOL VIAL
GLADIU S VIAL
GLIADEL IMPLANT
GLIVEC CAPS
GLORIXONE VIAL
GLORYFEN IN J.
GOLAFEN VIAL
GRANITRON AMP
GRANOCYTE AMP
GRANULO KINE AMP
GRENIS-CIPRO VIAL
GRENIS-OFLO VIAL
HAEMACCEL INJ.SO.IN F
HAES-STERIL VIAL
HELIXATE NEXGEN VIAL
HEMOFIL -M VIAL
HEMOHE S VIAL
HEPARIN VIAL
HERCEPTIN VIAL
HETASTARCH 6% IN J.SO.IN F
HIVID F. C.TABL
GELOFUSINE VIAL
GEMZAR VIAL
GENEFADRONE VIAL
GEREF AMP
GILUDOP VIAL
GINORECTOL VIAL
GLADIU S VIAL
GLIADEL IMPLANT
GLIVEC CAPS
GLORIXONE VIAL
GLORYFEN IN J.
GOLAFEN VIAL
GRANITRON AMP
GRANOCYTE AMP
GRANULO KINE AMP
GRENIS-CIPRO VIAL
GRENIS-OFLO VIAL
HAEMACCEL INJ.SO.IN F
HAES-STERIL VIAL
HELIXATE NEXGEN VIAL
HEMOFIL -M VIAL
HEMOHE S VIAL
HEPARIN VIAL
HERCEPTIN VIAL
HETASTARCH 6% IN J.SO.IN F
HIVID F. C.TABL
HOFCOMANT IN J.SO.IN F
HUMAN ALBUMIN VIAL
HYCAMTIN VIAL
HYPNOMIDATE AMP
IDROSTAMIN AMP
ILOMEDIN AMP
IMMUCYST VIAL
IMUKIN VIAL
INDUCTOS VIAL
INFECTIN A. VIAL
INFERGEN VIAL
INOMAX IN J.
INOTREX IN J.
INTEGRILIN VIAL
INTRAGLOBIN F VIAL
INTRALIPID VIAL
INTRONA VIAL
INVANZ VIAL
INVIRASE CAPS
IRINOTEC AN SOL
KABIVEN BAGS
KABIVEN PERIPHERAL BAGS
KALETRA CAPS & SYR
KLARICID PD .SOL .IN F
KOGEN ATE VIAL
KYBERNIN -P VIAL
KYTRIL AMP
KYTRIL F. C.TABL
HUMAN ALBUMIN VIAL
HYCAMTIN VIAL
HYPNOMIDATE AMP
IDROSTAMIN AMP
ILOMEDIN AMP
IMMUCYST VIAL
IMUKIN VIAL
INDUCTOS VIAL
INFECTIN A. VIAL
INFERGEN VIAL
INOMAX IN J.
INOTREX IN J.
INTEGRILIN VIAL
INTRAGLOBIN F VIAL
INTRALIPID VIAL
INTRONA VIAL
INVANZ VIAL
INVIRASE CAPS
IRINOTEC AN SOL
KABIVEN BAGS
KABIVEN PERIPHERAL BAGS
KALETRA CAPS & SYR
KLARICID PD .SOL .IN F
KOGEN ATE VIAL
KYBERNIN -P VIAL
KYTRIL AMP
KYTRIL F. C.TABL
KYTRIL ORAL SOL
LABILEX VIAL
LADININ VIAL
LAMAFER TABL & SUSP
LASAPRIDE TABL
L-ASPARAGINASE VIAL
LEMOXOL VIAL
LEPONEX TABL
LETYNOL VIAL
LEUSTATIN VIAL
LYCALIN TABL
LIPOFUNDIN MCT /LCT VIAL
LIREBIN TABL & SUSP
LYCITROPE VIAL
LYMPHOGLOBULINE -IMTI VIAL
MAB-CAMPATH AMP
MABTHERA VIAL
MALOCEF VIAL
MASTOVET IN J.
LABILEX VIAL
LADININ VIAL
LAMAFER TABL & SUSP
LASAPRIDE TABL
L-ASPARAGINASE VIAL
LEMOXOL VIAL
LEPONEX TABL
LETYNOL VIAL
LEUSTATIN VIAL
LYCALIN TABL
LIPOFUNDIN MCT /LCT VIAL
LIREBIN TABL & SUSP
LYCITROPE VIAL
LYMPHOGLOBULINE -IMTI VIAL
MAB-CAMPATH AMP
MABTHERA VIAL
MALOCEF VIAL
MASTOVET IN J.
MAXIPIME VIAL
MEDAXONE IN J.
MEGALOTECT VIAL
MERONE M VIAL
METALYSE VIAL
MEDAXONE IN J.
MEGALOTECT VIAL
MERONE M VIAL
METALYSE VIAL
MIDAZOLAM/BRAUN
MIELOGEN VIAL
MINSK TABL & SUSP
MIOCHOL -E COLL . AMP
MIELOGEN VIAL
MINSK TABL & SUSP
MIOCHOL -E COLL . AMP
MITOXAN VIAL
MITOXANTRONE /AEON VIAL
MITOXANTRONE /BAXTER VIAL
MIVACRON VIAL
MOLELANT VIAL
MONONINE VIAL
MULTIMEL BAGS
MYCOBUTIN TABL
MYOCET IN J.
NAFLOXIN VIAL
NAROPEINE BAGS
NASPOR VIAL
NASTILOX TABL & SUSP
NAVELBINE VIAL
NAVOBAN AMP
NAVOBAN CAPS
NEORECORMON SYRING
NEORECORMON VIAL
NEORECORMON CARTR.
(MULTIDO SE)
NEULASTA INJ
NEXIUM VIAL
NIMBEX AMP
NORCURON VIAL
NORVIR ORAL SOL
NORVIR SOFT CAPS
NOVANTRONE VIAL
NOVOCRAL VIAL
NUTRIFLEX LIPID PERI BAGS
NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
NUTRIFLEX PERI BAGS
NUTRIFLEX PLU S BAGS
OBERGAN IN J.
OCTAGAM VIAL
OCTEGRA VIAL
OFERIN SUSP & TABL
OLICLINOMEL N4-550 BAGS
OLICLINOMEL N4-550E BAGS
OLICLINOMEL N7-1000 BAGS
OLICLINOMEL N7-1000 Ε BAGS
ONCOTICE AMP
ONDA F. C. TA BL OND A SYR & AMP
ONDAMETON TABL
ONDAREN F.C.TA B-5YR
ORTHOCLONE AMP
OSIGRAFT PROTEIN
PAXENE VIAL
PEDITRACE VIAL
PEGASYS SYRING
PEGINTRON VIAL
PENTACARINAT PD .IN J.SOL
MITOXANTRONE /AEON VIAL
MITOXANTRONE /BAXTER VIAL
MIVACRON VIAL
MOLELANT VIAL
MONONINE VIAL
MULTIMEL BAGS
MYCOBUTIN TABL
MYOCET IN J.
NAFLOXIN VIAL
NAROPEINE BAGS
NASPOR VIAL
NASTILOX TABL & SUSP
NAVELBINE VIAL
NAVOBAN AMP
NAVOBAN CAPS
NEORECORMON SYRING
NEORECORMON VIAL
NEORECORMON CARTR.
(MULTIDO SE)
NEULASTA INJ
NEXIUM VIAL
NIMBEX AMP
NORCURON VIAL
NORVIR ORAL SOL
NORVIR SOFT CAPS
NOVANTRONE VIAL
NOVOCRAL VIAL
NUTRIFLEX LIPID PERI BAGS
NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
NUTRIFLEX PERI BAGS
NUTRIFLEX PLU S BAGS
OBERGAN IN J.
OCTAGAM VIAL
OCTEGRA VIAL
OFERIN SUSP & TABL
OLICLINOMEL N4-550 BAGS
OLICLINOMEL N4-550E BAGS
OLICLINOMEL N7-1000 BAGS
OLICLINOMEL N7-1000 Ε BAGS
ONCOTICE AMP
ONDA F. C. TA BL OND A SYR & AMP
ONDAMETON TABL
ONDAREN F.C.TA B-5YR
ORTHOCLONE AMP
OSIGRAFT PROTEIN
PAXENE VIAL
PEDITRACE VIAL
PEGASYS SYRING
PEGINTRON VIAL
PENTACARINAT PD .IN J.SOL
PENTACLOBIN VIAL
PENTOTHAL VIAL
PERIFUSIN VIAL
PHACOCE F VIAL
PHOTOFRIN VIAL
PK-MERZ IN J.
PRIMAXIN VIAL
PRIMENE VIAL
PROFLOX IN J.
PROLEUKIN VIAL
PROPESS VAC. DE VICE Ονομασία
PENTOTHAL VIAL
PERIFUSIN VIAL
PHACOCE F VIAL
PHOTOFRIN VIAL
PK-MERZ IN J.
PRIMAXIN VIAL
PRIMENE VIAL
PROFLOX IN J.
PROLEUKIN VIAL
PROPESS VAC. DE VICE Ονομασία
PROPOFOL VIAL
PROSTIN E2 VAG.T BL
PROSTIN E2 VAG.T BL
PROSTIN -VR AMP
PULMOZYME SOL . INH
PULMOZYME SOL . INH
RAPILYSIN VIAL
RECOFOL VIAL
RECOMBIN ATE VIAL
REFACTO VIAL
REFLUDAN PD .IN J.SOL
RECOFOL VIAL
RECOMBIN ATE VIAL
REFACTO VIAL
REFLUDAN PD .IN J.SOL
REMENA VIAL
REMICADE VIAL
REOPRO VIAL
REPLACAL VIAL
REPLENINE -V.F VIAL
RETROVIR CAPS/ORAL
/TABL SOL/VIAL/
REVION VIAL
REYATAZ CAPS
RHESOGAMMA Ρ AMP
RHOPHYLAC AMB
RILUTEK F. C. TABL
REMICADE VIAL
REOPRO VIAL
REPLACAL VIAL
REPLENINE -V.F VIAL
RETROVIR CAPS/ORAL
/TABL SOL/VIAL/
REVION VIAL
REYATAZ CAPS
RHESOGAMMA Ρ AMP
RHOPHYLAC AMB
RILUTEK F. C. TABL
ROCEPHIN VIAL
ROFERON -A SYRING
ROFERON -A VIAL
ROLISPORIN VIAL
RUVETINE TABL & SUSP
SADOLIN AMP
SANDOGLOBULINE IN J.
SAPRIMIX TABL & SUSP
SAUBASIN VIAL
SEPTAX VIAL
SEPTOPALBEAD .SU.WI SEROPR AM C/S.SOL .IN
ROFERON -A SYRING
ROFERON -A VIAL
ROLISPORIN VIAL
RUVETINE TABL & SUSP
SADOLIN AMP
SANDOGLOBULINE IN J.
SAPRIMIX TABL & SUSP
SAUBASIN VIAL
SEPTAX VIAL
SEPTOPALBEAD .SU.WI SEROPR AM C/S.SOL .IN
SEVORANE VIAL
SIMDAX VIAL
SIMULECT VIAL
SOLUBILAX IN J.
SOLUVIT VIAL
SOLUVIT (R) IN FANT VIAL
SOLVETAN VIAL
SOMABION AMP
SOMARITIN VIAL
SOMASTIN VIAL
SOMATOSTATIN VIAL
SPABUCOL TABL & SUSP
SPIROSINE VIAL
SPORANOX IN J.
STILAMIN AMP
STILAMIN VIAL
STOCRIN CAPS
STOPAREN VIAL
STRUCTOCABIVEN VIAL
STRUCTOLIPID BAGS
SUPRANE SOL . INH SURV ANT A SUSP. T RACH SYN ACI S INJ
SYNERCID VIAL
TABRIN VIAL
TACEF VIAL
TAVANIC VIAL
TAZOCIN VIAL
TELZIR TABL
THIOPENTAL VIAL
THYMOGLOBULINE IMTIX VIAL
THYROCEN PD .IN J.SOL TIL DIEM VIAL
TOPISTIN VIAL
TRACLEER TABL
TRACRIUM AMP
TRACTOCILE VIAL
TRASYLOL IN J.
TRAVILAN VIAL
TRAZIVIR TABL
TROVAN IN J. & TABL
SIMDAX VIAL
SIMULECT VIAL
SOLUBILAX IN J.
SOLUVIT VIAL
SOLUVIT (R) IN FANT VIAL
SOLVETAN VIAL
SOMABION AMP
SOMARITIN VIAL
SOMASTIN VIAL
SOMATOSTATIN VIAL
SPABUCOL TABL & SUSP
SPIROSINE VIAL
SPORANOX IN J.
STILAMIN AMP
STILAMIN VIAL
STOCRIN CAPS
STOPAREN VIAL
STRUCTOCABIVEN VIAL
STRUCTOLIPID BAGS
SUPRANE SOL . INH SURV ANT A SUSP. T RACH SYN ACI S INJ
SYNERCID VIAL
TABRIN VIAL
TACEF VIAL
TAVANIC VIAL
TAZOCIN VIAL
TELZIR TABL
THIOPENTAL VIAL
THYMOGLOBULINE IMTIX VIAL
THYROCEN PD .IN J.SOL TIL DIEM VIAL
TOPISTIN VIAL
TRACLEER TABL
TRACRIUM AMP
TRACTOCILE VIAL
TRASYLOL IN J.
TRAVILAN VIAL
TRAZIVIR TABL
TROVAN IN J. & TABL
UFEXIL VIAL
UGOTREX VIAL
ULTIVA VIAL
VAMIN (WITH GLUT AMINE ) IN J.SO.IN F
VAMIN 14 IN J.SO.IN F
VAMIN 18 ELECTROL IN J.SO.IN F
VAMIN C IN J.SO.IN F
VAMIN GLU +INTRALIPID IN J.SO.IN F
VAMIN INFANT IN J.SO.IN F
VAMISTOL VIAL
VANCOMYCIN / LY .P.IV.IN
HYDROCHLORIDE IN J.
VANCOMYCIN / WYETH
VANCOMYCIN/FOINI XFAR M VIAL
VANCOMYCIN/VO CATE PD .SOL .IN F
VANCOSAN IN J.
VECURONIUM VIAL
VEFRON YABL
VELCADE VIAL
VENOFER AMP
VERACOL VIAL
VIASPAN BAGS
VIDEX TABL & CAPS
VIRACEPT ORAL SOL
VIRAMUNE TA B. + SUSP
ULTIVA VIAL
VAMIN (WITH GLUT AMINE ) IN J.SO.IN F
VAMIN 14 IN J.SO.IN F
VAMIN 18 ELECTROL IN J.SO.IN F
VAMIN C IN J.SO.IN F
VAMIN GLU +INTRALIPID IN J.SO.IN F
VAMIN INFANT IN J.SO.IN F
VAMISTOL VIAL
VANCOMYCIN / LY .P.IV.IN
HYDROCHLORIDE IN J.
VANCOMYCIN / WYETH
VANCOMYCIN/FOINI XFAR M VIAL
VANCOMYCIN/VO CATE PD .SOL .IN F
VANCOSAN IN J.
VECURONIUM VIAL
VEFRON YABL
VELCADE VIAL
VENOFER AMP
VERACOL VIAL
VIASPAN BAGS
VIDEX TABL & CAPS
VIRACEPT ORAL SOL
VIRAMUNE TA B. + SUSP
VIREAD TABL
VISTIDE VIAL
VOLUVEN BAGS
VONCON VIAL
VISTIDE VIAL
VOLUVEN BAGS
VONCON VIAL
VONDEM
XIGRIS VIAL
ZABINOR TABL
ZAVEDOS CAPS
ZAVEDOS VIAL
ZEM VIAL
ZEMPLAR INJ.
ZENALB VIAL
ZENAPAX VIAL
ZENOPAR SUSP & TABL
ZERIT CAP S & POWDE R ORAL
XIGRIS VIAL
ZABINOR TABL
ZAVEDOS CAPS
ZAVEDOS VIAL
ZEM VIAL
ZEMPLAR INJ.
ZENALB VIAL
ZENAPAX VIAL
ZENOPAR SUSP & TABL
ZERIT CAP S & POWDE R ORAL
ZIAGEN F. C.TABL
ZIAGEN ORAL SOL
ZIDREVIR ORAL SOL
ZINACEF AMP
ZINFECT VIAL
ZOFRON AMB&TABL
ZOMETA VIAL
ZOVIRAX VIAL
ZYVOXID BAGS
ZYVOXID F. C.TABL
ZIDREVIR ORAL SOL
ZINACEF AMP
ZINFECT VIAL
ZOFRON AMB&TABL
ZOMETA VIAL
ZOVIRAX VIAL
ZYVOXID BAGS
ZYVOXID F. C.TABL